The campaign aims to finance the creation of the Portuguese Association of Urticaria Patients, with the main objective of increasing the visibility of the disease and defending the interests of patients in Portugal.
There are no specific data for Portugal, but based on international studies it is estimated that chronic urticaria affects up to 1% of the population at any given time, with about 2/3 of the cases having spontaneous urticaria. About 20% of the population suffers at least one episode of urticaria and 0.5 to 1% suffer from chronic urticaria, with an average duration between 1 and 5 years and a higher incidence in women between 20 and 40 years.
This disease affects negatively and significantly the quality of life of patients and is associated with high direct and indirect costs. As a psychologically debilitating disease and with a significant socioeconomic impact, it is essential to create an association to help promote the dissemination of the disease, its causes and treatments while defending the interests of these patients.
About the disease:
Urticaria is the manifestation of a heterogeneous group of diseases and is characterized by the appearance of reddish lesions on the skin that disappear with digital pressure, and which make it very itchy. The lesions last a maximum of 24 hours, regress without any residual injury but are recurrent, appearing in different parts of the body. When deep skin structures are involved, swollen lesions (angioedema) can appear.
According to the European Academy of Allergology and Clinical Immunology (EAACI), urticaria (and / or angioedema) is classified as acute urticaria, if it lasts up to 6 weeks and chronic urticaria (UC) if the duration is equal or longer to 6 weeks. Chronic urticaria can be induced (UCI) if an external factor, physical or not, is identified and chronic spontaneous urticaria (ECU), when an external stimulus is not identified. Thus, there are chronic urticaria induced by cold, pressure, increased body temperature, contact with water, etc., while in the case of spontaneous chronic urticaria studies indicate that in its genesis there may be an autoimmune / autoinflammatory basis.
More information:
[YOUTUBE: P9jAYn3x5RM]
About the author
My name is Mónica Albuquerque, I am 43 years old, I live in Oeiras. I have a master's degree in Marine Ecology and I have been working as a marine biologist, communicator and science educator since 2009. I have been suffering from Chronic Urticaria since early 2017. Chronic Urticaria is a difficult to diagnose disease and therefore, until I knew the name of the disease, I had consulted several doctors and tried different medications. This is very common for patients with the disease, taking years to find the name of their disease, the right doctor to accompany them and the right medication. It is due to the immense difficulties caused by the patients of Urticária Chronic that I became interested in the disease and invested in its dissemination, managing since the beginning of 2019 the Facebook page Urticária Crónica Portugal, as well as creating the Facebook group Urticária Crónica Portugal that has helped patients in throughout the country to obtain information, medical contacts and advice. One of the objectives of the creation of the group was to gather people / contacts for the creation of the Association, which only depends on funding at this moment.
Linkedin: https://www.linkedin.com/in/monica-albuquerque1977/
Budget and due dates
Budget:
Campaign Goal - 1500 €
PPL commissions and partners (*) - 138.38 €
Value for the creation of the Association: € 1361.63
- Certificate of Admissibility of Denomination - 75 to 150 €
- Holding of Constitutive Assembly - Meeting of the general constitutive assembly in which the interested members participate and which is essentially intended to deliberate the constitution of the association and to approve the respective statutes, as well as to mandate one or more associates for the celebration of the public deed. The meeting, including the appointment of the representatives (s), will be recorded in the minutes. - 50 to 100 € (room reservation)
- Public Deed and Registration - 350 to 500 €
- 1st General Assembly for election of corporate bodies - 50 to 100 € (room reservation)
- Bank account creation - minimum amount required by the bank to create an Association account - 500 € (which can then be used, for example, when creating the website)
- Registration in finance - free
- Registration and website creation - 100 eur
Extra amounts raised in this campaign will be deposited in the association's account and used in the first activities of the association.
Calendar
Fundraising - 30 days
Admissibility Certificate of Designation - September 2020
Constituent Assembly held - September 2020
Public Deed and Registration - October 2020
General Assembly for election of governing bodies - October 2020
Bank account creation - November 2020
Registration in finance - November 2020
(*) PPL commission, which is 5% + VAT. The second is 2.5% + VAT, and serves to cover the fees of payment partners (PayPal, ATM References, etc.).
Images
Mónica Albuquerque
Criação da Associação!
Olá
Finalmente chegou o dia depois de 2 anos de luta!
A APUrtica – Associação Portuguesa de Doentes de Urticária foi hoje constituída! A seu tempo divulgaremos os próximos passos que passam por convocar uma Assembleia Geral para aprovação de Estatutos e Eleição dos Corpos Sociais, que dada a situação pandémica tudo indica que se realizará de forma Telemática (Online). Obrigada a todas as pessoas que contribuíram com o seu tempo e dinheiro (Crowdfunding) para que este dia fosse possível! Venham os próximos passos! Até lá, divulguem! Partilhem com outros doentes e com os médicos esta informação.
Podem consultar os estatutos em: https://issuu.com/apurtica/docs/apurtica_estatutos_para_divulgar
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Mónica Albuquerque
Estatutos!
Boa noite!
Estamos a ultimar a criação da Associação!
A Escritura Pública está marcada para dia 11 Janeiro às 9h. ?
Aproveitamos mais este comunicado para agradecer o vosso contributo financeiro para a criação da Associação.
Este é o momento para todos aqueles que querem dar o seu contributo, o fazerem, nomeadamente através da revisão dos estatutos do que será a nossa Associação! No link (shorturl.at/afmpH), podem fazer o download e comentarem o documento. Caso tenham comentários ou correcções a fazer por favor efetuem com TrackChanges/Revisão e encaminhem os vossos ficheiros comentados para o email: urticariacronicaportugal@gmail.com até às 14h de dia 3 de Janeiro. A versão final precisa de ser enviada à notária dia 4 de Janeiro.
Indiquem-nos ainda nos vossos emails se têm tempo e se estão disponíveis para participar ativamente na Associação por exemplo fazendo parte de futuros corpos sociais.
Caso tenham alguma dificuldade em aceder ao documento contactem por email urticariacronicaportugal@gmail.com
Até breve, e Bom Ano Novo com muita saúde!
Mónica Albuquerque
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Mónica Albuquerque
Como sabem a campanha de
Como sabem a campanha de angariação de fundos para a criação da Associação Portuguesa de Doentes de Urticária terminou com sucesso na passada semana. É com o ❤ cheio que agradecemos a todos os que tornaram possivel esta realidade e que constam na lista abaixo. Muito Obrigada pela vossa confiança.
Aproveito para informar que foi hoje submetido ao Instituto dos Registos e do Notariado, I.P. o pedido de Certificado de Admissibilidade do nome da Associação via Portal da Empresa. (Número do Pedido: 2789438)
Ana Cristina Garcia
Ana Simões
Ana Sofia Paulino Afonso
Anabela Gil da Silva
Andreia Afonso
Carla Reis
Cassia Mayra Duarte Ruivo
Claudia Conde de Almeida Afonso
Cláudia Nunes Agostinho
Cláudia Sofia Matos Carrasqueira
Cristiana Rodrigues Tristão Marques Cera
Cristina Correia
Dario Item
Dulce Maria
Fernanda Croca
Filipa Garcia Dias
Helena Santos
Jaime Melancia
Joana Filipa de Sá Oliveira
Joana Lírio
João Tiago Teixeira
Luís Paulos
Maria José Correia
Maria Manuela Bento Mourão
Maria Manuela Correia Marques
Marta Manuel Ferreira
Marta Pisabarro Antunes Ferreira
Mónica Albuquerque
Nádia Antunes
Odete Reis
Patricia Bela Cardoso
Patricia Simões
Pedro Cardoso
Rita Gomes
Rita Valejo Sintra
Rute Dolores
Sandra Oliveira
Sara Ferreira
Sara Matos
Sonia Alexandre
Soraia Alexandra Gamito Pereira
Susana Santos
Suzana Belo
Tânia Piedade
Teresa Maria Duarte Lourenço
Vera Cristina Raposo Bejinha
Vera Fialho Horta
Vera Marques
4 donativos anónimos
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Mónica Albuquerque
100%!
Atingimos o objetivo para a criação da Associação! Esta irá ser criada graças às vossas contribuições e muito temos a agradecer à generosa contribuição efetuada hoje de manhã, que permitiu passar dos 33% para os 100%
Pedimos assim a vossa ajuda na divulgação para um novo objetivo, divulgando o site da campanha (https://ppl.pt/apdu).
Podemos sonhar com os restantes eur vindos de novos contribuidores? Para que seja possivel realizar mais atividades de divulgação da doença? Contamos convosco! Partilhe. Obrigada!
Ps: Caso alguem que conheçam queira contribuir e precise de uma referência multibanco para o fazer basta contactarem-me por email para urticariacronicaportugal@gmail.com (já que a referência tem de ser gerada para cada caso). Obrigada! Mónica Albuquerque
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Mónica Albuquerque
Agradecimento e pedido de ajuda na divulgação
Bom Dia
Venho agradecer o vosso apoio à campanha em curso. Muito obrigada!
Peço-vos que divulguem pelos canais que vos forem possiveis a nossa campanha pois segundo consta a maioria dos donativos se fazem nesta última fase de recolha.
Divulguem junto de amigos, nas vossas redes sociais, junto de pessoas influentes que possam conhecer, tiverem alguém conhecido na comunicação social e que possa fazer uma pequena noticia. Tudo ajuda!
O link a divulgar é este: https://ppl.pt/apdu
Recolhemos até à data 30% do valor (458 de 1500 eur)
Obrigada!
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