A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) não escolhe idades, profissões ou estilos de vida e todos nós podemos contribuir para dar a conhecer e ajudar a investigação na procura de uma cura. Não fique indiferente, “Dê um CLICK por ELA”.
ELA, abreviatura de Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA), é uma doença neurodegenerativa progressiva que atinge os neurónios motores. Após diagnóstico, a morte ocorre geralmente num período de 3 a 5 anos, uma vez que a única terapêutica aprovada apenas prolonga a sobrevida em cerca de 3 meses.
Sendo uma doença ainda pouco conhecida do grande público e aproveitando a investigação desenvolvida pela Profª Dora Brites, Investigadora Coordenadora da FFULisboa, e a sua preocupação em aproximar a Ciência e a Sociedade da ELA, decidimos ajudar com um conjunto de iniciativas destinadas a sensibilizar os diversos setores da Ciência e Sociedade para a problemática desta doença.
Este percurso envolverá um concurso de fotografia, uma série de debates alusivos às temáticas do concurso e o 2º Simpósio ELA.
O nosso objetivo principal para o crowdfunding é financiar a realização da exposição de fotografia, sendo o financiamento excedente direcionado para a investigação da doença.
O concurso de fotografia conta com um júri internacional que irá avaliar as fotografias que os participantes coloquem a concurso. A temática é “Ciência e Sociedade do Micro ao Macro”. Esta está dividida em 4 áreas temáticas (Ambiente e Sociedade; Arquitetura e Design; Cultura e Tecnologia; Ciência e Saúde) nas quais cada participante poderá submeter as suas fotografias. Toda a informação poderá ser encontrada no site.
Será realizada uma exposição fotográfica que contará com 10 fotografias por categoria bem como um museu virtual da mesma. O suporte documental na exposição irá falar dos trabalhos expostos e sensibilização para a doença.
Nos fins-de-semana do mês de abril cada um destes temas será debatido por personalidades de renome.
Por último o programa terminará com o Simpósio Ciência e Sociedade ELA 2017.
É nossa intenção depois do mês de abril levar esta exposição a escolas e instituições para que tomem consciência da doença, do que poderá ser feito e do futuro da investigação na ELA.
Por este projeto. Por esta causa. Por esta doença - “Dê um click por ELA”.