A Invisibilidade da Dor
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A Invisibilidade da Dor

Vamos tornar o invisível visível e despertar a consciência social através deste Documentário: "A Invisibilidade da Dor" sobre a anemia falciforme/drepanocitose.

Vamos tornar o invisível visível e despertar a consciência social através deste Documentário: "A Invisibilidade da Dor" sobre a anemia falciforme/drepanocitose.

A dor da drepanocitose raramente se vê. Não deixa marcas visíveis, não aparece em radiografias e muitas vezes passa despercebida aos olhos de quem está de fora. Mas para milhares de pessoas, essa dor é uma presença constante, intensa e profundamente limitadora. É uma realidade vivida em silêncio, frequentemente incompreendida e invisibilizada pela sociedade.

Foi desta necessidade de dar voz a quem tantas vezes não é ouvido que nasceu este documentário. Queremos contar histórias reais de pessoas que vivem com drepanocitose e mostrar não apenas os desafios físicos da doença, mas também o impacto emocional, social e familiar que ela provoca. Queremos quebrar preconceitos, aumentar o conhecimento público e promover uma maior empatia para com quem enfrenta diariamente esta condição.

O nosso objetivo é transformar a invisibilidade em reconhecimento, contribuindo para uma sociedade mais informada, e consciente. Acreditamos que a mudança começa quando as pessoas conhecem as histórias que permanecem escondidas.

Mas para que este documentário se torne realidade, precisamos da sua ajuda. Produzir um trabalho com a qualidade, o rigor e o alcance que este tema merece implica custos de investigação, deslocações, filmagens, edição e divulgação. Como projeto independente, dependemos do apoio de pessoas que acreditam na importância de dar visibilidade a causas que continuam à margem da atenção pública.

Cada contributo, independentemente do valor, aproxima-nos deste objetivo. Ao apoiar esta campanha, não está apenas a financiar um documentário. Está a ajudar a dar voz a quem vive com dor todos os dias, a combater o desconhecimento e a criar uma ferramenta de sensibilização que poderá impactar muitas vidas.

Junte-se a nós. Contribua, partilhe esta campanha e faça parte desta mudança. Porque uma dor invisível só continua invisível enquanto ninguém a mostra.

Sobre o promotor

A Associação Portuguesa de Pais e Doentes com Hemoglobinopatias (APPDH) é uma Instituição Particular de Solidariedade Social (IPSS) fundada em miados de 1990 com o propósito de apoiar doentes com hemoglobinopatias, doenças genéticas que afetam a hemoglobina, como a Doença Falciforme e a Talassemia e as suas famílias.

A nossa missão centra-se em melhorar a qualidade de vida dos doentes, atuando em múltiplas vertentes: médica, social, familiar, escolar e laboral. A associação funciona como um elo de ligação entre os doentes, as famílias e os profissionais de saúde, promovendo o acesso a cuidados adequados e combatendo o isolamento e a desinformação associados a estas patologias.

Ao longo da nossa existência, a APPDH tem desenvolvido iniciativas de sensibilização junto do público em geral e das entidades de saúde, contribuindo para que estas doenças raras ganhem maior visibilidade em Portugal. Atualmente, a associação está a produzir um documentário dedicado a retratar a realidade vivida pelos doentes, com o objetivo de sensibilizar a sociedade portuguesa para os desafios diários enfrentados por quem convive com hemoglobinopatias.

Orçamento e Calendarização

PRÉ - PRODUÇÃO 
* Pesquisa de informação 
* Organização de informação 
* Criação de guião 
* Contactos 

PRODUÇÃO 
* Criação de entrevistas 
* Rodagem de Entrevistas 
* Rodagem de Imagens ilustrativas/contexto
* Rodagem de b-roll/performance 
* Captação de som directo 
* Depreciação de equipamento de vídeo 
* Depreciação de equipamento de som 
* Depreciação de equipamento de luz
* Criação de texto narrativo 
* Gravação de narração em estúdio 
* Aluguer de estúdio de audio 
* Alimentação e transportes
* Seguros 
* Consumíveis 

PÓS PRODUÇÃO
* Montagem de narrativa 
* Edição de imagem (vídeo) 
* Motion design 
* Masterização de som directo
* Criação/design de grafismo 
* Composição de banda sonora original
* Honorários de músicos 
* Legendagem em português 
* Legendagem em inglês 

DISTRIBUIÇÃO 
* Direitos autorais 
* Taxas de exibição e SPA 
* Inscrição em festivais de cinema nacionais e internacionais 
* Ações de marketing online e offline para divulgação do filme

Sáb, 04/07/2026 - 08:39

Sáb, 20/06/2026 - 17:44

Primeiros cinco apoiantes

Reunimos os primeiros cinco apoiantes. Força!

Lançamento da campanha

19/06/2026

11 membros da comunidade PPL
apoiam esta campanha

  • 10
    novos apoiantes

  • 1
    apoiante recorrente

  • 3
    apoiantes anónimos

Conhece quem está a tornar este sonho realidade